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1，请问水溶肥中氮磷钾的含量怎么检测

我也是生产水溶肥的，用的是锐农 高精度肥料氮磷钾检测仪 RN-GF 属于速测仪器，好处是自己可以快速操作，当着用户的面测量，你也可以考虑一下！

请问水溶肥中氮磷钾的含量怎么检测

2，植物叶片全氮全磷全钾无机磷和有机磷这四种的测定方法

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植物叶片全氮全磷全钾无机磷和有机磷这四种的测定方法

3，液体肥料氮磷钾的检测方法

按GB/T 17767中氮磷钾的检测方法
方法的要点是用硫酸—过氧化氢消化样品制取待测液, 分别测定氮、磷、钾。测氮用nc - 2 型快速定氮仪, 在10 min 内可完成氮的蒸馏、吸收、滴定全过程, 具有快速、准确的特点; 测磷用磷钼酸喹啉重量法;测钾用四苯硼酸钾重量法。在温度120 ℃的条件下, 将磷、钾的沉淀物一起烘干115 h , 可以同时测定磷、钾, 大大缩短了操作的时间。

液体肥料氮磷钾的检测方法

4，氮磷钾实时检测

比较粗放一点的，定性检测。买一台土壤分析仪，取土样，处理后放入仪器，检测。
土壤氮磷钾养分测定的采样，一般用采样铲在同一块田中采多个土样（具体有网格布点法、梅花布点法、蛇形布点法、随机采样法等），耕作层采1-20cm的土即可，采薄薄的一层剖面就行，分别装入自封口塑料袋中，带回实验室风干、磨细、过筛，然后混合均匀，测定其含量。n的测定方法有凯氏定氮法、磷是钼锑抗比色法，钾是火焰光度法测定。也有直接用元素分析仪测定的，这样不用配那么多试剂，省事。望采纳

5，化肥中氮磷钾的测定

先把化肥磨碎，然后称量消煮后定容。定容后进行氮磷钾的测定。如果条件不允许的话，可以去当地的农科院的化验室进行化验。
土壤农化分析不好用的 都是微量测定法化肥中都是大量的 一般都是重量法 氮和有机质是滴定你搜一个gb15063-2001的标准下载下来看看就知道了，可以针对磷有效性方面做个探讨 或者氮的形态测定方面，因为不同形态的氮素对不同作物的有效性也不一样，比如尿态 硝态铵态 等等 如果能够结合使用效果方面做下分析对肥料的有效性有一定的指导意义。特别是硝态氮的测定，隐形硝态氮 就是说水解形成的硝态氮比例做一个反映对于旱田来说 硝态氮1个可以顶1.3个铵态的有实用意义的才是好文章。

6，化肥中氮磷钾的含量怎么分析

用HPLC法进行测定！其流动相（甲醇─水）体系 ，至于该流动相比例要你自己在实验中慢慢调试！在这里没法帮你调试！固定相C18（十八烷基硅烷键合硅胶），最好是UV─HPLC连用，而这个供试品的最大吸收波长，你就用标准品的氮磷钾相关化合物进行UV扫描吧！
土壤农化分析不好用的 都是微量测定法化肥中都是大量的 一般都是重量法 氮和有机质是滴定你搜一个gb15063-2001的标准下载下来看看就知道了，可以针对磷有效性方面做个探讨 或者氮的形态测定方面，因为不同形态的氮素对不同作物的有效性也不一样，比如尿态 硝态铵态 等等 如果能够结合使用效果方面做下分析对肥料的有效性有一定的指导意义。特别是硝态氮的测定，隐形硝态氮 就是说水解形成的硝态氮比例做一个反映对于旱田来说 硝态氮1个可以顶1.3个铵态的有实用意义的才是好文章。

7，植物全磷全氮全钾的测定

一、植物全氮测定 （一）H2SO4-H2O2消煮法 1、适用范围 本方法不包括硝态氮的植物全氮测定,适合于含硝态氮低的植物样品的测定。 2、方法提要 植物中的氮、磷大多数以有机态存在,钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮,有机物被氧化分解,有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐,钾也全部释出。消煮液经定容后,可用于氮、磷、钾的定量。采用H2O2为加速消煮的氧化剂,不仅操作手续简单快速,对氮、磷、钾的定量没有干扰,而且具有能满足一般生产和科研工作所要求的准确度。但要注意遵照操作规程的要求操作,防止有机氮被氧化成N2气或氮的氧化物而损失。 3、试剂 （1）硫酸(化学纯,比重1.84); （2）30% H2O2(分析纯)。 4、主要仪器设备。消煮炉，定氮蒸馏器。 5、操作步骤 称取植物样品(0.5mm)0.3～0.5g(称准至0.0002g)装入100ml开氏瓶或消煮管的底部,加浓H2SO45ml,摇匀(最好放置过夜),在电炉或消煮炉上先小火加热,待H2SO4发白烟后再升高温度,当溶液呈均匀的棕黑色时取下。稍冷后加班10滴H2O2(3),再加热至微沸,消煮约7～10min,稍冷后重复加H2O2,,再消煮。如此重复数次,每次添加的H2O2应逐次减少, 消煮至溶液呈无色或清亮后,再加热10min,除去剩余的H2O2。取下冷却后,用水将消煮液无损地转移入100ml容量瓶中,冷却至室温后定容(V1)。用无磷钾的干滤纸过滤,或放置澄清后吸取清液测定氮、磷、钾。每批消煮的同时,进行空白试验,以校正试剂和方法的误差。 6、注释 （1）所用的H2O2应不含氮和磷。H2O2在保存中可能自动分解,加热和光照能促使其分解,故应保存于阴凉处。在H2O2中加入少量H2SO4酸化,可防止H2O2分解。 （2）称样量决定于NPK含量,健状茎叶称0.5g,种子0.3g,老熟茎叶可称1g,若新鲜茎叶样,可按干样的5倍称样。称样量大时,可适当增加浓H2SO4用量。 （3）加H2O2时应直接滴入瓶底液中,如滴在瓶劲内壁上,将不起氧化作用,若遗留下来还会影响磷的显色。 （二）水杨酸-锌粉还原- H2SO4-加速剂消煮法 1、适用范围 包括销态氮的植物全氮测定,适合于硝态氮含量较高的植物样品的测定。 2、方法原理 样品中的硝态氮在室温下与硫酸介质中的水杨酸作用,生成硝基水杨酸,再用硫代硫酸钠及锌粉使硝基水杨酸还原为氨基水杨酸.然后按H2SO4-加速剂消煮法进行消煮法进行消煮样品,使样品中全部氮转化为铵盐。 3、试剂 （1）固体Na2S2O3; （2）还原锌粉(AR); （3）水杨酸-硫酸:30g水杨酸溶于1L浓硫酸中。也可以该用含苯酚的浓硫酸:40g苯酚溶于1L浓硫酸中。 4、仪器设备。同上。 5、操作步骤 称取磨细烘干样品(过0.25mm筛)0.1000～0.2000g或新鲜茎叶样品1.000～2.000g,置于100ml开氏瓶或消煮管中,先用水湿润内样品(烘干样),然后加水杨酸-硫酸10ml,摇匀后室温放置30min,加入Na2S2O3约1.5g,锌粉0.4g和水10ml,放置10 min,待还原反应完成后,加入混合加速剂2g,按土壤全氮测定方法进行消煮, 消煮完毕,取下冷却后,用水将消煮液无损地转移入100ml容量瓶中,冷却至室温后定容(V1)。用于滤纸过滤,或放置澄清后吸取清液测定氮。每批消煮的同时,进行空白试验,以校正试剂和方法的误差。 （三）消煮液中铵的定量(凯氏法) 1、适用范围。适合于各种植物样品消煮液中氮的定量。 2、方法原理 植物样品经开氏消煮、定容后,吸取部分消煮液碱化,使铵盐转变成氨,经蒸馏,用H3BO3吸收,硼酸中吸收的氨可直接用标准酸滴定,以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指标终点。 3、试剂 （1）400g/L NaOH溶液。 （2）20g/L H3BO3-指示剂溶液。 （3）酸标准溶液[c(HCL或1/2H2SO4)=0.01mol/L]。 4、仪器设备。蒸馏装置或半自动蒸馏仪。 5、蒸馏 检查蒸馏装置是否漏气和管道是否洁净后,吸取定容后的消煮液5.00～10.00mL (V2,含NH4-N约1mg),注入半微量蒸馏器的内室。另取150ml三角瓶,内加5 ml 2% H3BO3指示剂溶液(若为包括硝态氮的待测液,应加约6 mL的400g/L NaOH溶液),通过蒸气蒸馏(注意开放冷凝水,勿使馏出液温度超过40℃)。待馏出液体积约达50～60ml时,停止蒸馏,用少量已调节至pH4.5的水冲洗冷凝管末端。用酸标准溶液滴定馏出液至由蓝绿色突变为紫红色(终点的颜色应和空白测定的滴定终点相同)。与此同时进行空白测定的蒸馏、滴定、以校正试剂和滴定误差。 6、结果计算 ω(N), %=c(V-V0)×0.014×D×100/m; 式中: ω(N)——植物全氮的质量分数,%; c——酸标准溶液的浓度,mol/L; V——滴定试样所用的酸标准液体积,ml; V0——滴定空白所用的酸标准液, ml; 0.014——N的摩尔质量,kg/mol; D——分取倍数(即消煮液定容体积V1/吸取测定的体积V2)。 二、植物全磷的测定 （一） 钒钼黄吸光光度法 1、适用范围。适合于含磷量较高的植物样品的测定(如籽粒样品)。 2、方法原理 植物样品经浓H2SO4消煮使各种形态的磷转变成磷酸盐。待测液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸能生成黄色的三元杂多酸,其吸光度与磷浓度成正比,可在波长400～490nm处用吸光光度法测定。磷浓度较高时选用较长的波长,较低时选用较短波长。 此法的优点是操作简便,可在室温下显色,黄色稳定,在HNO3、HClO4和H2SO4等介质中都适用,对酸度和显色剂浓度的要求也不十分严格,干扰物少,在可见光范围内灵敏度较低,适测范围广(约为1～20mg/L P),故广泛应用于含磷较高而且变幅较大的植物和肥料样品中磷的测定。 3、试剂 （1）钒钼酸铵溶液:25.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O2·4H2O,分析纯]溶于400mL水中,必要时可适当加热,但温度不得超过60℃。另将1.25g偏钒酸铵(NH4VO3,分析纯)溶于300mL沸水中,冷却后加入250mL浓HNO3(分析纯)。将钼酸铵溶液缓缓注入钒酸铵(溶液中,不断搅匀,最后加水稀释至1L,贮于棕色瓶中。 （2）NaOH溶液(c=6mol/L):24gNaOH溶于水, 稀释至100ml。 （3）二硝基酚指示剂(ρ=2g/L):0.2g2,6-二硝基酚或2,4-二硝基酚溶于100ml水中。 （4）磷标准溶液ρ[(P)=50mg/L]:0.2195g(干燥的KH2PO4(分析纯)溶于水,加入5ml浓HNO3,于1L容器瓶中定容。 4、主要仪器设备。分光光度计。 5、分析步骤 准确吸取定容,过滤或澄清后的消煮液5～20ml(V2,含P0.05～0.75mg)放入50ml容量瓶中,加2滴二硝基酚指示剂,滴加6mol/LNaOH中和至刚呈黄色,加入10.00ml钒钼酸铵试剂,用水定容(V3)。15min后,用1cm光径的比色槽在波长440nm处进行测定,以空白溶液(空白溶液消煮液按上述步骤显色),调节仪器零点。 校准曲线或直线回归方程:准确吸取50mg/L P标准液0, 1, 2.5, 7.5, 10, 15ml分别放入50mL容量瓶中,按上述步骤显色,即得0, 1.0, 2.5 , 5.0, 7.5, 10, 15 ml P的标准系列溶液,与待测液一起进行测定,读取吸光度,然后绘制校准曲线或求直线回归方程。 6、结果计算 ρ(P)×V3×(V1/V2)×10-4 ω(P)= m 式中: ω(P) ——植物磷的质量分数,%; ρ(P) ——从校准曲线或回归方程求得的显色液中磷的质量浓度, mg/L; V1——消煮液定容体积, ml; V2——吸取测定的消煮液体积, ml; V3——显色液体积, ml; m——称样量,g; 10-4——将mg/L浓度单位换算为百分含量的换算因数。 7、注释 （1）显色液中ρ(P)=1~5 mg/L时,测定波长420nm;5～20mg/L用490nm。待测液中Fe3+浓度高应选用450nm,以清除Fe3+干扰。校准曲线也应用同样波长测定绘制。 （2）一般室温下,温度对显色影响不大,但室温太低(如<15℃)时,需显色30min。稳定时间可达24h。 （3）如试液为HCl,HClO4介质,显色剂应用HCl配制;试液为H2SO4介质, 显色剂也用H2SO4配制。显色液酸的适宜浓度范围为0.2～1.6 mol/L,最好是0.5～1.0 mol/L。酸度高显色慢且不完全,甚至不显色;低于0.2 mol/L易产生沉淀物, 干扰测定。钼酸盐在显色液中的终浓度适宜范围为1.6×10-3～10-2mol/L, 钒酸盐为8×10-5～2.2×10-3 mol/L。 4、此法干扰离子少。主要干扰离子是铁,当显色液中Fe3+浓度超过0.1%时,它的黄色有干扰,可用扣除空白消除。 （二）钼锑抗吸光光度法 1、适用范围 适合于含磷量较低的植物样品的测定(如茎秆样品等)。 2、方法提要 植物样品经浓H2SO4消煮使各种形态的磷转变成磷酸盐。在一定酸度下,待测液中的正磷酸与钼酸铵和酒石酸锑钾生成一种三元杂多酸,后者在室温下能迅速被抗坏血酸还原为蓝色络合物,可用吸光光度法测定。 3、试剂 （1）6mol/L NaOH溶液 （2）0.2%二硝基酚指示剂 （3）2mol/L(1/2 H2SO4)硫酸溶液:5.6mL浓H2SO4加水至100mL。 （4）钼锑贮存液: 浓H2SO4(分析纯)126 ml缓慢地注入约400 ml水中,搅拌,冷却。10.0g钼酸铵(分析纯)溶解于约60℃的300ml水中,冷却。然后将H2SO4溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中,再加入100 ml0.5%酒石酸锑钾(KSbOC4O6·1/2H2O, 分析纯) 溶液,最后用水稀释至1L,避光贮存。此贮存液含钼酸铵为1%,酸浓度为c(1/2 H2SO4)=4.5 mol/L （5）钼锑抗显色剂:1.50g抗坏血酸(C6H8O6,左旋,旋光度+21～+22, 分析纯) 溶于100ml钼锑贮存液中,此液须随配随用,有效期一天,冰箱中存放,可用3～5天。 （6）磷标准工作液[ρ(P)=5 mg/L]:吸取100mg/L P标准贮存液稀释20倍,即为5 mg/L P标准工作溶液,此溶液不宜久存。 4、主要仪器设备。同上 5、分析步骤 吸取定容过滤或澄清后的消煮液2.00～5.00ml(V2,含P5～30ug)于50ml容量瓶中, 用水稀释至约30ml,加1～2滴二硝基酚指示剂,滴加6mol/L NaOH溶液中和至刚呈黄色,再加入1滴2mol/L(1/2 H2SO4)溶液,使溶液的黄色刚刚褪去,然后加入钼锑抗显色剂5.00ml,摇匀,用水定容(V3)。在室温高于15℃的条件下放置30min后,用1cm光径比色槽在波长700nm处测定吸光度,以空白溶液为参比调节仪器零点。 校准曲线或直线回归方程: 准确吸取ρ(P)= 5mg/L标准工作溶液0, 1, 2, 4, 6, 8 ml,分别放入50mL容量瓶中,加水至30ml,同上步骤显色并定容, 即得0,按0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 mg/L P标准系列溶液, 与待测液同时测定,读取吸光度,然后绘制校准曲线或直线回归方程。 6、结果计算:同1。 7、注释 根据分光光度计性能,可选用650～890nm波长处测定,880～890nm处灵敏度高 三、植物全钾的测定—火焰光度法 （一）适用范围。适合于植物样品消煮液中钾含量的测定。 （二）方法提要 植物样品经消煮或浸提,并经稀释后,待测液中的K可用火焰光度法测定。 （三）试剂 K标准溶液[ρ(K)= 100mg/L] :0.1907gKCl(分析纯),在105～110℃干燥2h)溶于水,于1L容量瓶中定容,存于塑料瓶中。 （四）主要仪器设备。火焰光度计。 （五）分析步骤 吸取定容后的消煮液5.00～10.00ml(V2)放入50mL容量瓶中,用水定容(V1),直接在火焰光度计上测定,读取检流计读数。 校准曲线或直线回归方程 准确吸取100mg/L K标准溶液0, 1, 2.5, 10, 20 ml, 分别放入50mL容量瓶中,加水定容的空白消煮液5或10ml(使标准溶液中的离子成分和待测液相近),加水定容。即得0, 2, 5, 10, 20, 40 mg/L K标准系列溶液。以浓度最高的标准溶液定火焰光度计检流计的满度(一般只定到90),然后从稀到浓依次进行测定,记录检流计读数,以检流计读数为纵坐标,钾浓度为横坐标绘制校准曲线或求直线回归方程。 （六）结果计算 ρ(K)×V3×(V1/V2)×10-4 ω(K)= m 式中: ω(K) ——植物钾的质量分数,%; ρ(K) ——从校准曲线或回归方程求得的测读液中K的浓度, mg/L; V1——消煮液定容体积, ml; V2——吸取体积, ml; V3——测读液定容体积, ml; m——干样质量,g; 10-4——将mg/L浓度单位换算为百分含量的换算因数。

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